لتعديل الجيني لعكس فقر الدم المنجلي ؟
ا
قام مجموعة من العلماء بفرنسا بتجربة هذه التقنية على مراهق يعاني من فقر الدم المنجلي.
هذا المرض الذي سببه هو خلل في أحد البروتينات التي تكون الهيموغلوبين HB الموجود في كريات الدم الحمراء، هذا الخلل يؤدي إلى فقدان الكريات الحمراء شكلها و مرونتها لتصبح ذات الشكل المنجلي الذي يشبه الحرف (C). لتتراكم فوق بعضها البعض و تسبب إنسداد الأوعية الدموية و منه منع نقل الأكسجين، و بالتالي تسبب آلام حادّة و قد تصل الى فقدان أحد الأعضاء.
هذه التقنية تقوم على معالجة الحالة من جذورها، و ذلك من خلال حقن النخاع العضمي للمريض بجينات مضبوطة لتكوين بروتين صحيح يسمح للكريات الحمراء باسترجاع مرونتها.
بعد 15 شهرا من تطبيق التعديل تناقصت أعراض المرض و الآلام لكنه لم يشففى تماما و لهذا لازلت التجربة قيد المراقبة.
قام مجموعة من العلماء بفرنسا بتجربة هذه التقنية على مراهق يعاني من فقر الدم المنجلي.
هذا المرض الذي سببه هو خلل في أحد البروتينات التي تكون الهيموغلوبين HB الموجود في كريات الدم الحمراء، هذا الخلل يؤدي إلى فقدان الكريات الحمراء شكلها و مرونتها لتصبح ذات الشكل المنجلي الذي يشبه الحرف (C). لتتراكم فوق بعضها البعض و تسبب إنسداد الأوعية الدموية و منه منع نقل الأكسجين، و بالتالي تسبب آلام حادّة و قد تصل الى فقدان أحد الأعضاء.
هذه التقنية تقوم على معالجة الحالة من جذورها، و ذلك من خلال حقن النخاع العضمي للمريض بجينات مضبوطة لتكوين بروتين صحيح يسمح للكريات الحمراء باسترجاع مرونتها.
بعد 15 شهرا من تطبيق التعديل تناقصت أعراض المرض و الآلام لكنه لم يشففى تماما و لهذا لازلت التجربة قيد المراقبة.
بقلم: رفيدة ريان دكومي
لتعديل الجيني لعكس فقر الدم المنجلي ؟
Reviewed by akhbar 360
on
8:50 م
Rating:
Reviewed by akhbar 360
on
8:50 م
Rating:
akhbar 360
طاقم طلابي 100% انطلق بطاقة شبانية متحمسة للعمل الاعلامي هدفه التميز و الصدق و المصداقية akhbar360
المشاركات
ليست هناك تعليقات: